科研成果

厉以宁将经济学研究视为“拓荒”，将经济学家喻为“拓荒人”。他说，“许多资料由我们去收集，许多问题靠我们去发现，新领域将由我们去开辟，新道路将由我们去探索，新的解答也将由我们提出。”厉以宁关于发展与贫困治理的思想，拓展了发展经济学对于转型问题的认识，深化了制度经济学和新制度经济学对于产权变革的分析，拓宽了区域经济学关于区域发展战略和解决贫困问题的思路。

信息技术和信息环境的变化,影响着情报学术认知与探索。文章以情报的感知、刻画和响应为核心关切,针对数据科学、信息行为、智库实践,以及安全发展兼顾理念等情报理论与实践的持续热点领域,梳理近10年来的研究成果,勾勒出情报学理论探索的基本脉络,为情报学术研究提供参考依据。

把自我主导理论引入研究生导生互动情境,开展了成对师生访谈,运用质性研究方法,构建了导生互动影响自我主导力发展模型并分析了影响机制,提出从是否以学生为中心的角度来描述导生互动特征的观点,把导生互动划分为助益性和控制性两类性质五个维度。理想的导生研究伙伴模型中导生互动呈现出助益性特征,而修正后的模型则包含了助益性和控制性特征。建议导师应加强与研究生的助益性互动,同时谨慎对待控制性互动,包括任务挑战应适度,以及减少行动控制,把握好导生互动中的"度";建议研究生培养单位建立相关机制,划清导师和研究生的权利和责任边"界",让导师和研究生互动有"助"。

氨是大气中广泛存在的碱性气体,已有的研究表明,氨能够参与包括硫酸/水体系的三元成核过程,进而促进新粒子的形成;同时,氨也是大气二次有机气溶胶（SOA）的重要前体物,对二次有机气溶胶的形成具有不可忽视的影响.了解大气中氨的污染情况,实现对大气中氨的高时间分辨率的在线观测,对于研究大气中氨的时空分布及来源解析,进而加深对气溶胶生成机理及气溶胶在大气辐射平衡与气候变化中作用的认识有重要意义.本研究使用一台自主搭建的质子转移反应质谱仪（PTR-MS）,以丙酮作为反应试剂,由电晕放电离子源产生质子化的丙酮反应试剂离子（（C3H6O）nH+）（n=1,2）,与大气中的气态氨及其他碱性气体发生质子转移反应后进行质谱检测.丙酮（C3H6O）相较于水（H2O）和乙醇（C2H5OH）,具有更高的质子亲和力(PA=194.1 kcal·mol-1),对PA较高的碱基化合物的选择性更好,可减少其他物质对四极杆质谱检测结果的影响.本研究在2017年11月9日—2018年1月10日和2018年11月12日—2019年1月2日华北地区气溶胶生成机理综合研究联合外场观测期间,将PTR-MS部署于山东省德州市平原县气象局观测场内,对大气中的氨气进行实时在线观测.结果表明,两次观测的气态氨平均值分别为（5.89±5.27） ppbv和（2.65±2.41） ppbv,均呈现出一个明显的日变化规律,即上午6:00—7:00出现峰值,随后逐渐下降,在下午大约15:00浓度达到最低值,随后上升.结合正交矩阵因子分解法（Positive Matrix Factorization, PMF）模型对当地近地面大气中氨气进行初步的来源分析,发现当地大气中氨气的来源主要是周边农村在冬季大量使用生物质燃料燃烧取暖造成的生活排放和当地交通源排放.两次冬季观测中当地农村取暖等生活排放分别占到66.0%和55.0%;交通排放在两次观测中分别占到27.0%和36.8%;农田土壤释放、畜牧养殖排放和工业排放等其他来源占比较低,分别是6.2%和7.5%;外部传输来源只占到很少一部分,分别是0.8%和0.7%.2018年的冬季观测相较于2017年,氨气浓度总体出现下降,主要来源还是以当地农村冬季生活和取暖燃烧排放为主,但通过相关政策管控,这一污染来源得到改善. 

公共池塘治理理论通常将社区之外的治理者笼统地视为一个整体的外部变量,对其具体的作用机制缺乏深入研究。文章将基层政府从这个整体中剥离出来,并对其作用机制进行专门研究。在青海省玉树藏族自治州Y村,当地虫草采集治理在保持社区治理的同时,基层政府作为外部治理者也介入其中。基于公共池塘治理理论中社区成功治理公共池塘资源的八项原则,文章首先评价当前Y村虫草采集治理的有效性,进而从基层政府的介入过程分析其作用机制和背后的行为逻辑。研究发现,Y村社区治理与基层政府介入相结合的虫草采集治理模式是有效的;基层政府作为正式制度的执行者,在规则制定、监督执行、以及协调冲突方面发挥作用。其背后的行为逻辑是,为了维持社会稳定而坚持"集体采挖"的原则,同时对不威胁该原则的村内自治规则的弹性采取默认的态度。针对公共池塘资源治理的研究,有必要在理论构建和实例分析中关注外部治理者的角色和内在行动逻辑。

 大气二次有机气溶胶是PM2.5 的主要组分,  具有重要的环境和气候效应.  在其主要生成途径中,  气溶胶液态水中的液相生成是当前大气化学研究领域的前沿科学问题之一.  液相二次有机气溶胶(aqueous secondary organic aerosol, aqSOA) 前体物通过摄取进入湿气溶胶后,  参与气溶胶内部的液相反应,  生成有机硫、 有机氮等aqSOA.  本文对aqSOA 前体物的摄取过程、 生成的化学机制以及当前主要的研究手段进行详细总结,  并对该领域未来研究进行展望. aqSOA 前体物的摄取受到相对湿度、 气溶胶水溶性等因素的影响,  从而影响其进入气溶胶的后续反应.aqSOA 生成的化学机制可分为自由基反应和非自由基反应,  其中,  自由基反应以OH 自由基液相化学为主;  非自由基反应则多为羰基化合物的液相反应.  近年来,  先进的离线和在线质谱技术的发展推动了对实际环境大气中aq-SOA 生成机制的认识,  并从分子层面识别出aqSOA 产物,  但aqSOA 生成的大气化学过程仍未明晰.  未来研究中,  开发新的分析技术,  扩充aqSOA 反应动力学数据库,  进一步完善模型模拟,  为aqSOA 生成研究提供新思路.