陈良怡教授1995年于西安交通大学获生物工程与医学仪器专业学士学位；1998年于华中理工大学获生物电子学专业硕士学位；2001.4年于华中科技大学获生物医学工程专业博士学位。2000-2004年美国华盛顿大学生理与生物物理系博士后研究工作，导师为Bertil Hille教授；2004年6月回国后任中国科学院生物物理研究所副研究员。2010月6月任北京大学分子医学研究所细胞分泌和代谢实验室主任、教授。2012年获得国家自然科学基金委“优秀青年基金”项目支持，并成为Faculty of 1000组织的faculty member。五年来获得过科技部“973”项目、国家科技支撑计划、国家自然科学基金项目、北京市自然科学基金重点等项目支持。
十年来陈良怡教授的主要研究方向一直是发展并应用高分辨率定量荧光成像技术来研究糖尿病相关的钙信号和胰岛素分泌调控机制。取得的成绩包括:
1、 钙信号和胰岛素分泌研究：阐明了正常和病理胰岛细胞上的钙清除机制 （Diabetes 2003；JBC 2011）。阐明了胰岛素囊泡钙库对胰岛素分泌的调控作用（Traffic 2006）；发现并阐明了胰岛细胞上的快速胞吞机制（Traffic 2008，BBRC 2008，Protein Cell 2012）。
2、 钙库释放诱发的钙通道（CRAC）调控研究: 阐明CRAC通道调控的三个关键科学问题：STIM1和Orai1的位置以及STIM1和Orai1如何发生作用打开通道(BBRC 2006, JBC 2007)；CRAC通道的分子组成 （PNAS 2008，Cell Research 2011）。发表在PNAS上的文章得到了Nature Review Molecule Cell Biology上的专文评述，并被Faculty of 1000推荐为“Must Read”。
3、 发展了一系列新型成像技术: 2008-09年搭建三维荧光超分辨率显微镜（3D-PALM）。2010-12活细胞单分子荧光成像系统和相应的自动化荧光信号分析软件平台。
目前的主要研究工作集中在糖尿病相关的胰岛素、胰高血糖素等激素的分泌研究。糖尿病(diabetes)是一种与胰岛素产生和作用异常相关、以高血糖症为主要特征的代谢性疾病。
十年来陈良怡教授的主要研究方向一直是发展并应用高分辨率定量荧光成像技术来研究糖尿病相关的钙信号和胰岛素分泌调控机制。取得的成绩包括:
1、 钙信号和胰岛素分泌研究：阐明了正常和病理胰岛细胞上的钙清除机制 （Diabetes 2003；JBC 2011）。阐明了胰岛素囊泡钙库对胰岛素分泌的调控作用（Traffic 2006）；发现并阐明了胰岛细胞上的快速胞吞机制（Traffic 2008，BBRC 2008，Protein Cell 2012）。
2、 钙库释放诱发的钙通道（CRAC）调控研究: 阐明CRAC通道调控的三个关键科学问题：STIM1和Orai1的位置以及STIM1和Orai1如何发生作用打开通道(BBRC 2006, JBC 2007)；CRAC通道的分子组成 （PNAS 2008，Cell Research 2011）。发表在PNAS上的文章得到了Nature Review Molecule Cell Biology上的专文评述，并被Faculty of 1000推荐为“Must Read”。
3、 发展了一系列新型成像技术: 2008-09年搭建三维荧光超分辨率显微镜（3D-PALM）。2010-12活细胞单分子荧光成像系统和相应的自动化荧光信号分析软件平台。
目前的主要研究工作集中在糖尿病相关的胰岛素、胰高血糖素等激素的分泌研究。糖尿病(diabetes)是一种与胰岛素产生和作用异常相关、以高血糖症为主要特征的代谢性疾病。
糖尿病是一种与胰岛素产生和作用异常相关、以高血糖症为主要特征的代谢性疾病。2010年，中国已经超过印度成为全球糖尿病人最多的国家。糖尿病患病率的激增不仅给患者带来痛苦，同时也伴随着巨额医疗费用的开支。。因此，研究糖尿病及其代谢综合征的发生机制是对国民经济和社会发展有重要现实意义的科学问题。不论是I型还是II型的糖尿病，内分泌激素如胰岛素、胰高血糖素等分泌动力学的异常都是导致血糖调控紊乱的重要原因之一。因此，研究胰岛功能以及激素分泌的动力学变化对于阐明糖尿病的发病过程有着重要的意义。针对这个关键的科学问题，我们将结合电生理学、分子生物学和分子遗传学等手段，发展和应用先进的显微成像技术和分析手段，从分子—细胞—胰岛—动物活体这四个不同的层次阐明代谢相关疾病发生过程中胰岛素分泌的时空变化，以及这些变化与疾病发生和发展的关系。