研究方向

尹玉新 教授长期从事肿瘤发生机理的研究,主要关注抑癌基因p53和PTEN在细胞周期调控、细胞凋亡和基因组稳定性中发挥的作用。 1992年他首次报道p53能够控制人类基因组的稳定性,并证明这一功能是通过其对细胞周期的调控达成的。 1998年他发现了p53指导细胞对环境压力反应的机理。2003年他的研究团队首次揭示出p53下游组织特异性靶基因PAC1, 从而在p53和MAP激酶通路之间建立联系。他们还发现RAD9是一个转录因子并且能调控p21以及与细胞周期检验点和胚胎发生相关的其它基因。 2007年尹玉新课题组发现PTEN是维持染色体功能和结构的柱石,失去PTEN会导致染色体分裂异常和紊乱,从而导致肿瘤发生。 他们还首创了条件性PTEN knock-in小鼠模型,用来深入研究PTEN的抗癌机理。 近年来,尹玉新实验室着重探索PTEN在调控有丝分裂中的作用并力图揭示抗癌基因的网络调控机制。 最新研究揭示CREB为PTEN蛋白磷酸酶的一个新的蛋白靶标。