研究背景：传统过氧化氢（H₂O₂）的工业生产依赖高能耗的蒽醌法，且存在安全风险和环境问题，亟需开发绿色可持续的合成策略。光驱动的水和空气直接合成H₂O₂具有潜力，但受限于光催化剂电荷分离效率低和2e⁻水氧化动力学缓慢。共价有机框架（COFs）因其可设计的π骨架结构成为理想候选，但其光催化性能仍受电荷转移路径分散和氧化还原活性不足的制约。